化妝品、護膚品現(xiàn)在已成為大家很熟悉的日常生活用品了，那么化妝品類產品需要怎樣的環(huán)境?加?生產呢？化妝品的GMP生產是以《化妝品產品的良好?產規(guī)范----顧客的健康保護》（簡稱GMPC）為標準，也是基于對顧客的健康保護為出發(fā)點的第三?認證。對于在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，?論在國內?產還是從國外進?，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令（這是硬性要求），即實施GMP認證和符合相關產品標準（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使?后的健康。

所以，化妝品類產品的?產制作的車間，普通需要應用到無塵車間，空氣凈化等級需要達到靜態(tài)?萬級，即是GMPC10萬級?塵車間?；瘖y品類?業(yè)為什么必須做?塵車間？原因如下：

1、化妝品所使?的原材料、配料易變質。

2、化妝品在?產過程中對?產設備的潔凈度要求要。

3、化妝品?產過程中產?粉塵或者使?有害、易燃、易爆原料的產品必須使??塵凈化房。

4、現(xiàn)代化妝品與?們的?常?活密切相關，?部分?都使?化妝品，化妝品的質量應具備安全性，穩(wěn)定性，實用性，有效性，因此決定了化妝品需要在?個良好的環(huán)境空間中?產、制造，即?塵車間。

5、含菌空?在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對產品造成?次污染，按照新版《化妝品?產企業(yè)衛(wèi)?規(guī) 范》要求，?產車間空?中細菌總數(shù)不得超過1000個/???，同時，半成品儲存間、灌裝間，清潔容器儲存間，更?室及其緩沖區(qū)必須有空?凈化或者空?消毒設施。

綜上所述，在化妝品加?時，實驗室、原料調配室、灌裝間、內包材消毒存放間和更?室均采??萬級空?凈化標準，其他區(qū)域采?三?萬級空?凈化標準。這樣才能有效去除空?中99.97%的細菌和粉塵， 能確保所有的產品在安全?污染的環(huán)境內制造，及在無塵潔凈環(huán)境中灌裝密封。